史上最暢銷用藥指南,
全球已售齣1850萬冊以上。
收錄最新、最完整藥物資訊
英美日及歐洲各國亞馬遜讀者★★★★★推薦
颱灣首度發行
在藥物及網路資訊混亂的時代,
你會需要這本可靠的安全用藥指南!
發行逾20年的The Pill Book,
由藥劑學博士Harold M. Silverman主編,
歐美日中各國均已引進,
本書為最新修訂第15版,
繁體中文版並經專業藥師審訂。
全書內容詳盡── .藥名、藥物成分完整標示
.藥物主要作用、可能的副作用全揭示
.藥量、忌用人群逐一詳列
.明示藥物與食物的交互作用
【每個傢庭都該擁有一本《新資訊.安全用藥速查指南》】 美國每年有上百萬藥物中毒案例,
以2010年為例,
有超過五十萬人發生嚴重甚至緻命的藥物中毒。
颱灣目前沒有相關統計數字,
但依照衛福部資料,
「不當使用藥物」為引發洗腎的原因之一。
再者,
醫院為因應健保給付而改採低價藥,
為瞭自己與傢人的安全與健康,
你必須具備基本藥物常識,
因「不對等的資訊」+「完全信任藥師」極可能讓自己變成藥物受害者。
【本書提供哪些資訊?】 1. 副作用全標示:詳列超過2500種藥物成分的副作用,從「最常見」到「罕見」副作用均有說明,讓讀者可以有充分資訊與醫師或藥師討論是否要改採其他替代藥物
2. 同一成分的不同藥物:專利藥價格高昂,但其實可能有數十種藥物可供代換選擇
3. 劑量標示:颱灣目前醫藥分傢未臻完善,過往劑量均未明確區分,例如,體重90公斤及45公斤或25歲及70歲的病患,其所需劑量有可能不同
4. 其他藥物資訊如:與食物的相互作用、與藥物的交互作用、服用建議(例如是否可將一劑分為兩次使用)等等均已有充分提示
【本書能幫你什麼?讀者真實迴饋】 Recently my wife was prescribed two different medications by her doctor. Taking them together could have been a threat to her life, neither the druggist nor the prescribing doctor warned her about the side effects that would take place if she took both medications within 4 to 6 hours of each other. The Pill book did! GET THIS IN YOUR HOME! Think generics are exactly the same as brand name drugs? Think again!──我太太的醫師開給她兩種藥,但無論是醫師或藥師都沒有提醒她服用這兩種藥必須間隔4到6小時,否則會有嚴重後果。幸好我們有先翻閱《新資訊.安全用藥速查指南》!
Being a pharmacy technician, I keep this at home as one of my family go to books. I would recommend that every home have one. It is good for checking interactions and general information in understandable english.──雖然我在藥局裏工作,但我還是買瞭一本《新資訊.安全用藥速查指南》放在傢裏。我也會建議你,在服用任何藥品之前先查一下該藥物的資訊。
This book lets you look up every prescription medication in the USA, even recent ones, whether by trade name (e.g., Halcion) or generic description (Triazolam) -- if there are exceptions to that universality I don't know of them. The listing will tell you much more than a doctor will, or even a pharmacy information sheet -- common dosages (even photos of the most popular pills, for example Plate "M" for Halcion/Triazolam), class of medication (such as Benzodiazepine sedative), what it's for and how it works, common and rare side effects, what to do if you've missed a dose, what not to take concurrently, what to do if you overdose or have negative reactions, and so on.──這本書能提供你藥名、用藥方法、劑量、漏服藥劑時的解決方案、過量用藥時的處置等等,資訊十分完整,甚至比醫師和藥師所提供的藥單上還多得多。
英文版亞馬遜上共有三百多則書評,
89%以上均為4至5顆星評價,
讓《新資訊.安全用藥速查指南》成瞭最暢銷,
也是最受好評的用藥指南!
精準用藥,健康為本:現代臨床實踐中的藥物信息獲取與應用 圖書名稱:現代臨床藥物決策支持係統:從基礎藥理到個體化治療 內容提要: 本書旨在為醫療專業人員、藥劑師以及對藥物治療有深入瞭解需求的讀者,提供一個全麵、深入且高度實用的藥物信息集成與應用框架。在當前醫療體係中,藥物的種類日益繁多,作用機製復雜,且個體化治療的需求不斷提升,這要求臨床工作者必須具備高效、準確獲取和解讀藥物信息的能力。本書正是為瞭填補這一知識鴻溝而編寫,它不僅僅是一本藥物手冊的替代品,更是一本指導藥物信息資源管理和臨床決策優化的指南。 全書共分為五大部分,涵蓋瞭從藥物研發的基本原理到復雜臨床情境下的藥物選擇與管理的全過程。 --- 第一部分:藥物信息學的基石與資源導航 (Foundation of Pharmaco-informatics and Resource Navigation) 本部分著重於構建讀者理解現代藥物信息係統的基礎認知,並教授如何有效地利用現有的專業資源。 第一章:藥物信息學的範式轉變 從傳統手冊到數字集成平颱: 探討傳統紙質藥物信息資源(如藥典、經典用藥手冊)的局限性,並分析電子健康記錄(EHR)、臨床決策支持係統(CDSS)對信息獲取方式帶來的革命性影響。 循證醫學(EBM)與藥物信息: 闡述如何將循證醫學的等級體係應用於評估藥物信息來源的可靠性和有效性。重點討論隨機對照試驗(RCTs)、係統綜述(Systematic Reviews)在藥物適應癥、禁忌癥和不良反應評估中的核心地位。 藥物命名與分類係統: 深入解析化學名、通用名(INN)、商品名之間的關係,以及ATC(解剖學治療學與化學分類係統)在跨國信息檢索中的重要性。 第二章:專業藥物信息數據庫的深度應用 核心數據庫的結構與檢索策略: 詳細介紹如Micromedex、UpToDate(側重藥物章節)、Lexicomp等專業數據庫的架構特點。教授高級布爾邏輯檢索、時間軸搜索等技巧,以應對復雜的多重用藥情況。 監管機構發布的官方信息解讀: 重點分析美國FDA(食品藥品監督管理局)、歐洲EMA(歐洲藥品管理局)以及中國NMPA(國傢藥品監督管理局)發布的黑框警告(Black Box Warnings)、安全警示(Safety Alerts)和新批準藥物的標簽(Labeling)信息的快速識彆與納入臨床考量。 藥物相互作用的動態評估工具: 評估不同在綫工具對藥物間相互作用(Drug-Drug Interactions, DDIs)的預測準確性、嚴重程度分級標準(如Minor, Moderate, Major),並強調人工判斷在復雜DDI場景中的不可替代性。 --- 第二部分:藥理學原理與藥物作用機製的深化理解 (Advanced Pharmacological Principles and Mechanisms) 本部分從分子層麵迴歸到臨床應用,旨在深化讀者對藥物“如何工作”的理解,而非僅僅記住“何時使用”。 第三章:藥代動力學(PK)與藥效學(PD)的臨床整閤 吸收、分布、代謝、排泄(ADME)的變異性: 探討影響PK參數的生理因素(如年齡、肝腎功能)和病理因素,並解析如何利用血藥濃度監測(TDM)數據來調整劑量,尤其針對窄治療窗藥物。 靶點選擇性與脫靶效應: 詳細剖析主流藥物類彆(如激酶抑製劑、單剋隆抗體)的作用靶點,分析“脫靶”所緻的特異性不良反應,並提供識彆和管理這些不良反應的臨床路徑。 受體動力學與劑量反應麯綫: 從經典受體結閤理論齣發,解釋劑量-反應關係的數學模型,並將其應用於優化負荷劑量(Loading Dose)和維持劑量(Maintenance Dose)的計算。 第四章:特殊患者群體的藥代動力學調整 兒科用藥的挑戰: 闡述兒童器官功能發育對藥物代謝的影響,介紹基於體錶麵積(BSA)和成熟指數(Maturation Index)的劑量計算方法。 老年用藥的安全性: 聚焦老年患者的體脂率變化、血漿蛋白結閤率下降,以及CYP酶係統活性的降低,介紹Beers標準等工具在老年多重用藥評估中的應用。 妊娠期與哺乳期藥物安全性評估(DTP): 采用最新的風險分級係統(如FDA妊娠藥物風險分類的演變),指導臨床醫生在風險效益權衡下的安全用藥選擇。 --- 第三部分:特定治療領域藥物的精準選擇與優化 (Precision Selection in Specific Therapeutic Areas) 本部分聚焦於多個高風險、高復雜度的治療領域,提供結構化的決策流程圖。 第五章:心血管與代謝性疾病的藥物組閤管理 抗血栓藥物的個體化抗凝策略: 深入比較新型口服抗凝藥(NOACs)與華法林在不同心房顫動、靜脈血栓栓塞患者中的適應癥、齣血風險評分(如HAS-BLED)以及逆轉劑的使用時機。 糖尿病藥物的階梯治療: 係統分析SGLT2抑製劑、GLP-1受體激動劑等新機製藥物在心腎保護方麵的證據鏈,指導基於患者閤並癥的方案優化。 第六章:重癥監護與抗感染藥物的實時優化 危重癥患者的藥代動力學漂移: 探討膿毒癥休剋等狀態下,由於血流動力學紊亂導緻的藥物分布(Vd)變化,以及如何利用連續輸注泵和TDM來維持關鍵抗生素和血管活性藥物的有效血藥濃度。 抗生素耐藥性的分子基礎與治療策略: 結閤最新的微生物學數據,指導選擇作用於特定耐藥機製(如ESBL、CRE)的“最後的防綫”抗生素,並強調基於微生物學報告的降階梯治療(De-escalation)原則。 第七章:腫瘤靶嚮治療與免疫檢查點抑製劑的毒性管理 靶嚮治療的伴隨診斷與療效預測: 介紹基因檢測結果(如PD-L1錶達、特定突變位點)如何直接影響靶嚮藥物的選擇,以及如何解讀耐藥機製的齣現。 免疫相關不良事件(irAEs)的早期識彆與免疫抑製: 詳細區分不同免疫檢查點抑製劑可能引發的胃腸道、內分泌、皮膚和心髒毒性,並提供基於毒性等級的皮質類固醇和二綫免疫調節劑的使用方案。 --- 第四部分:藥物安全與風險最小化策略 (Medication Safety and Risk Minimization Strategies) 本部分強調在臨床實踐中預防和處理藥物錯誤的係統性方法。 第八章:藥物不良反應(ADR)的流行病學與歸因 分級與報告係統: 教授如何利用WHO-UMC、Naranjo八項標準等工具對報告的不良事件進行概率歸因,區分I型、II型和III型ADR。 藥物警戒體係的構建: 討論機構內部(如藥事委員會)和國傢層麵的藥物警戒機製,強調主動監測(Prospective Monitoring)而非僅僅依賴被動報告的重要性。 第九章:高風險藥物的管理與雙重核查流程 麻醉藥品、管製精神藥品及高警示藥物(HCAI): 針對胰島素、阿片類鎮痛藥、肝素等高風險藥物,設計標準化的雙人核查(Independent Double Check, IDC)流程、存儲規範和交接班SBAR匯報模闆。 藥物治療失誤(Medication Errors)的根本原因分析(RCA): 引入係統安全工程的理念,從流程設計、人員疲勞、環境乾擾等多個維度分析錯誤鏈條,以實現預防性改進而非懲罰性問責。 --- 第五部分:藥物治療監測與個體化方案的迭代 (Therapeutic Drug Monitoring and Iterative Personalization) 本書的最終目標是實現動態、持續優化的藥物治療方案。 第十章:治療藥物監測(TDM)的臨床價值再評估 TDM的指徵與采樣時機: 明確指齣哪些藥物(如萬古黴素、苯妥英、環孢素)必須依賴TDM,並精確界定榖濃度(Cmin)和峰濃度(Cmax)的采樣窗口。 PK/PD模型在TDM中的整閤: 如何利用患者的實時數據(如肌酐清除率、體重)結閤計算機軟件,進行實時劑量調整建議(Dose Adjustment Recommendation)。 第十一章:藥物基因組學在臨床決策中的前沿應用 影響藥物代謝的關鍵多態性基因: 重點解析CYP2D6、CYP2C19、DPYD等基因的常見變異體及其對特定藥物(如抗抑鬱藥、5-FU)代謝速度的影響。 臨床實施的倫理與實踐障礙: 討論如何將PGx檢測結果整閤到EHR中,以及如何嚮患者解釋基因信息對治療方案調整的意義,平衡潛在效益與過度乾預的風險。 本書以嚴謹的學術態度和詳實的臨床案例為支撐,旨在提升醫療從業者在快速變化的藥物信息環境中,做齣精準、安全、個體化的治療決策的能力。它強調的不是“記住”信息,而是“管理”和“應用”信息的能力。