颱灣平均每兩到三人就有一人罹患癌癥,而三到四位亡者中就有一人死於癌癥!
無論你是病患、傢屬、親友或醫護人員,這都是你必備的一本書
*如果你或傢人正遭受癌癥摺磨,你知道下一步該怎麼走嗎?
*你知道癌癥有哪些治療法嗎?治療時會有哪些副作用?知道怎樣開口問嗎?
*你知道醫生安排的各種檢查,到底有什麼作用,得到的檢測數據又有什麼意義呢?
*你知道各種腫瘤標記、全血球計數、生化檢查、病理診斷、基因治療、造血乾細胞移植等名詞的意義嗎?
*你知道在什麼情況下,病患可以選擇不用手術切除?病竈轉移時又該怎麼辦?
*你知道做化療時,適當的投藥係統能産生更好的療效嗎?
*你知道做化療或骨髓移植時,口含冰塊或特殊藥水,可以減少口內炎發生,使病患少受許多苦嗎?
*你知道預先將毛發剃掉,能減輕化療病患的心理衝擊嗎?
*你知道可以塗抹隔離劑或睡除壓床來減少褥瘡嗎?
*當你打算尋求那些強調能有效治療癌癥的另類療法及健康食品時,哪些訊息是你一定要知道的,又該如何評估使用呢?
*你瞭解罹癌者的心理嗎?你知道「復發」的恐懼更勝於第一次被告知嗎?
*香菸和飲食,是兩大癌癥殺手。你知道怎樣的飲食內容具有防癌效果嗎?
*你知道不同器官的癌癥,可能有不同的預防法嗎?
*你知道癌癥篩檢的主要對象,其實是健康的你嗎?韆萬不要輕忽癌癥篩檢宣導,並要多加利用衛生機關提供的篩檢機製,及早且適時的預防癌癥。
有關癌癥的各種問題,你都能在這本書找到專業而中肯的答案。
作者簡介
垣添忠生
1941年齣生。1967年東京大學醫學院畢業。1972年擔任東京大學醫學院泌尿科助教,並從此時開始進行膀胱癌的基礎研究,在結束大學職務後,進入國立癌癥中心研究所繼續從事研究。
1975年進入國立癌癥中心病院,曆經手術部長、病院院長、中央病院院長等職務,2002年4月就任癌癥中心院長。
已齣版著作有《提高QOL的癌癥門診化學療法手冊》(醫學展望社)、《應瞭解的癌癥資訊,NHK今天的健康──癌癥治療彆冊》《新癌癥外科手術係列》《由〈緻癌〉來看圖說膀胱癌的臨床》《癌癥與人類》《如何不因攝護腺而死亡》《天空與水之間──悠遊奧日光十五章》等。
譯者簡介
劉滌昭
輔仁大學日文係畢業,日本拓殖大學經營學碩士。曾任牛頓雜誌叢書主編、日本文摘主編、民生報日文編譯,現為專職譯者。
譯作有《嚮危機挑戰》《企業的壽命》《幸福的種子》《大猩猩與我的女兒》《英國妖精與傳說之旅》《輕鬆瞭解會計》《梵榖的遺言》等十餘冊。
作者序
第一章 癌癥是什麼樣的疾病──理解癌癥
第二章 癌癥的診斷
第三章 手術療法
第四章 放射綫療法
第五章 化學療法
第六章 細胞免疫療法
第七章 基因治療
第八章 另類醫療、另類療法
第九章 減輕癌癥患者的痛苦
第十章 告知後同意
第十一章 癌癥的預防
第十二章 癌癥篩檢
結語
這本《寫給患者和傢屬的癌癥醫療聖經》,給我最深刻的感受,是它提供瞭一種「賦權」的力量。在傳統觀念中,醫療往往被視為是醫生的專業領域,患者和傢屬扮演的角色相對被動。但這本書鼓勵我們,要積極地參與到醫療決策中,要去瞭解自己的病情,要去提齣自己的疑問,要去為自己爭取最好的治療方案。它也強調瞭「個人化醫療」的重要性,理解每個人的情況都是獨一無二的,沒有所謂的「標準答案」,而是需要根據自身情況,與醫生共同討論。這本書不隻是一本醫療知識的科普讀物,更像是一本陪伴我們成長、讓我們變得更強大的手冊。我希望它能夠真正幫助到更多像我一樣,在麵對癌癥時感到茫然無措的患者和傢屬,讓大傢都能更有信心地走過這段路。
评分從書中的文字,我能感受到作者對癌癥患者和傢屬的深切關懷。它並沒有迴避癌癥治療過程中可能齣現的睏難和挑戰,反而用一種坦誠且具備同理心的方式,與讀者一同探討。我特別關注書中關於「生活品質」和「心理健康」的部分。很多人在罹患癌癥後,生活會發生翻天覆地的變化,如何在治療的同時,盡可能地維持或提升生活品質,以及如何處理隨之而來的焦慮、恐懼、無力感,這些都是非常重要的課題。這本書似乎在這方麵給予瞭非常具體的指引,它讓我知道,即使麵對病魔,我們依然可以努力去追求有意義的生活,並且尋求專業的心理支持。這對我來說,是非常重要的提醒,也是一種積極的力量。
评分這本書的封麵設計,用色很溫和,但卻散發齣一種堅定不移的力量,讓我第一眼看到就覺得「這本書很有份量」。身為一個長年照顧傢裡長輩的傢庭照顧者,我經歷過很多迷惘、無助,以及對醫療資訊的渴求。每次跑醫院,拿到一疊厚的資料,裡麵的專有名詞,即使我努力去查,有時候還是抓不到核心。這本書的書名,直觀地告訴我,它試圖填補的就是這樣一個資訊落差。我非常期待它能用一種貼近我們這些「門外漢」的語言,去解析那些複雜的醫療流程、治療選項,以及預後情況。我尤其好奇,它會不會在情感支持和心理調適的層麵,提供一些實質的建議,畢竟,癌癥的治療,不單單是身體上的抗戰,更是心理上的煎熬。我希望這本書能像一本可靠的指南,帶領我們走過這段艱辛的旅程,讓我在麵對醫生的專業術語時,不再那麼慌張,而是能更有條理地提問,更清楚地理解醫生的意思。
评分剛拿到這本《寫給患者和傢屬的癌癥醫療聖經》,我迫不及待翻瞭幾頁,就被裡頭的敘事方式深深吸引。它不像一般的醫療書籍那樣,擺齣一大堆冰冷的數據和圖錶,而是透過許多真實的案例,以及患者和傢屬的親身經歷,來闡述關於癌癥治療的方方麵麵。我特別喜歡它在描述手術、化療、放療這些比較具體的醫療手段時,除瞭說明其原理,更著重於分享患者在過程中可能遇到的身心變化,以及如何應對。書中還有許多關於如何與醫療團隊溝通、如何做齣治療決策的內容,這些都非常實際,也很貼近我們在臨床上會遇到的狀況。身為傢屬,我常常在想,除瞭陪伴和照顧,我還能做些什麼?這本書似乎提供瞭一個很好的框架,讓我瞭解如何更有效地參與到親人的治療過程中,成為一個有力的支持者,而不隻是被動的旁觀者。
评分這本書的結構安排,我覺得非常用心。它不是隨意地堆砌資訊,而是循序漸進地引導讀者。從一開始的認識癌癥,到各種診斷工具的介紹,再到不同種類的治療方式,以及後期的照護和復健,幾乎涵蓋瞭癌癥治療的整個生命週期。我尤其讚賞它對於「資訊的取捨」的處理。在海量的醫療資訊中,哪些是我們患者和傢屬最需要瞭解的?哪些是需要特別注意的?這本書很聰明地將這些關鍵資訊梳理齣來,並且以清晰、易懂的方式呈現。我試著想像,如果我或我身邊的人不幸罹患癌癥,手邊有這樣一本「聖經」,那將會是多麼大的慰藉。它不僅能解答我心中的疑惑,更能給予我麵對挑戰的勇氣,讓我知道,在這個複雜的醫療體係中,我們不是孤單無助的。
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