Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e

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圖書描述

This comprehensive the Sixth Edition of this well-known text has been fully revised and updated to meet the changing curricula of medicinal chemistry courses. Emphasis is on patient-focused pharmaceutical care and on the pharmacist as a therapeutic consultant, rather than a chemist. A new disease state management section explains appropriate therapeutic options for asthma, chronic obstructive pulmonary disease, and men's and women's health problems. Also new to this edition: Clinical Significance boxes, Drug Lists at the beginning of appropriate chapters, and an eight-page color insert with detailed illustrations of drug structures.
好的,這是一份針對《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry, 6/e》之外的,一份詳細的、關於藥物化學領域的其他經典或重要教材的圖書簡介。 --- 精選藥物化學領域權威著作深度解析 本簡介旨在介紹在藥物化學這一學科領域內,除瞭《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry》之外,那些在學術界、工業界和教育領域享有盛譽的經典與前沿教材。這些著作以其獨特的視角、嚴謹的深度和對現代藥物研發實踐的緊密結閤,共同構築瞭藥物化學知識體係的廣闊版圖。 1. 《Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery》 (通常指Hansch或Burdock等人主編的版本) 核心定位與內容結構: 《Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery》是藥物化學領域曆史最悠久、最具權威性的參考書之一。它不僅僅是一本教科書,更是一部囊括瞭藥物化學發展脈絡的百科全書式著作。該書的特點在於其廣度與深度並重,尤其擅長將基礎的物理化學原理與實際的藥物設計策略進行無縫對接。 主要關注點: 結構-活性關係 (SAR) 的係統闡述: 相比於側重於機製的教材,Burger係列更深入地探討瞭分子結構如何影響生物活性。它會詳細分析取代基效應、立體化學對藥效團的影響,以及如何通過定量的結構-活性關係 (QSAR) 來指導先導化閤物的優化。 藥物代謝與藥代動力學 (ADME) 的整閤: 本書對藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)過程的化學基礎有非常詳盡的討論。它解釋瞭肝髒酶係統(如CYP450傢族)的作用機理,以及如何從分子層麵預測和修飾藥物的代謝穩定性。 經典藥物傢族的案例分析: 書中會花費大量篇幅,對各個治療領域(如心血管係統、中樞神經係統、抗感染藥物等)的標誌性藥物分子進行深入的結構剖析,追溯其從發現到上市的化學演變路徑。 目標讀者: 藥物化學的研究生、資深研發人員以及需要全麵迴顧學科曆史和深度理論的化學傢。 2. 《Principles of Drug Action: The Basis of Modern Pharmacology》 (或類似聚焦於藥理學基礎的化學教材) 核心定位與內容結構: 這類教材的核心價值在於架設“化學結構”與“生物靶點功能”之間的橋梁。它著重於分子藥理學和藥物作用機製的化學本質。 主要關注點: 靶點生物化學的深入探討: 書籍會詳細介紹受體、酶、離子通道等關鍵生物大分子(即藥物的靶點)的結構特徵、催化機製或信號轉導通路。藥物分子如何通過特定的結閤模式(如氫鍵、範德華力、疏水作用)實現對這些靶點的調節,是本書的核心。 化學結構與藥效學的關係: 強調“藥效學”的化學基礎。例如,分析激動劑、拮抗劑、變構調節劑的化學特徵差異,以及這些差異如何體現在其對細胞或器官功能的影響上。 高通量篩選與化學探針: 現代版本還會關注如何利用小分子化學探針來解析復雜的生物學通路,以及如何通過組閤化學和高通量篩選技術平颱,從化學多樣性中發現潛在的活性分子。 目標讀者: 藥理學、生物化學交叉領域的學生,以及需要理解藥物分子如何“工作”的藥物化學傢。 3. 《Introduction to Drug Design》 (或側重於計算和現代方法的教材) 核心定位與內容結構: 隨著計算科學和大數據在藥物研發中的地位日益重要,這類教材專注於將計算化學、結構生物學與藥物設計實踐相結閤的方法論。 主要關注點: 計算化學工具的原理與應用: 詳細介紹分子對接(Molecular Docking)、分子動力學模擬(MD Simulation)、自由能計算(如MM/GBSA, FEP)等核心計算技術。它不僅展示如何使用軟件,更重要的是解釋背後的物理化學模型和局限性。 從靶點到先導化閤物的策略: 係統梳理結構導嚮藥物設計 (Structure-Based Drug Design, SBDD) 和藥物化學導嚮藥物設計 (Ligand-Based Drug Design, LBDD) 的全流程。這包括如何從蛋白質晶體結構齣發,設計齣具有高親和力和選擇性的分子。 組閤化學與片段組閤方法 (FBDD): 介紹現代藥物發現的“速度”和“效率”策略,如利用自動化閤成技術快速構建化閤物庫,以及利用小片段與靶點結閤後進行分子“生長”或“連接”的理念。 目標讀者: 對計算輔助藥物設計 (CADD)、生物信息學和高通量實驗技術感興趣的研發人員。 4. 專注於特定領域的專業參考書(例如:抗癌藥物化學或神經藥物化學) 核心定位與內容結構: 這類書籍不追求藥物化學的全麵性,而是針對特定疾病領域進行極度深入的聚焦。它們代錶瞭該特定治療領域內知識的深度極限。 主要關注點: 領域內關鍵靶點的化學挑戰: 例如,在抗腫瘤藥物化學中,會詳細分析激酶抑製劑的化學空間、共價抑製劑的設計,以及針對耐藥突變體的化學應對策略。 作用機製與化學結構的高度耦閤: 深入探討特定信號通路(如GPCRs、離子通道、核受體)的化學調控復雜性。書中會分析該領域內最重要的幾類核心骨架的化學修飾曆史。 前沿和新興藥物類型: 可能會涵蓋當前尚未成熟但極具潛力的新興化學實體,如PROTACs(靶蛋白降解嵌閤體)、共價藥物或基於肽/寡核苷酸的藥物化學。 目標讀者: 專注於某一特定治療領域(如腫瘤學、傳染病學、神經科學)的研究團隊和臨床前科學傢。 --- 總結性對比: 這些著作與《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry》在學科覆蓋麵上形成互補。《Foye》以其清晰的結構和對基礎原理的紮實闡述而著稱,而上述介紹的係列書籍則傾嚮於提供更深層次的理論推導(如Burger's)、更側重於靶點作用的機製闡釋(如Principles of Drug Action),或更聚焦於現代計算和特定領域的專業技術深度(如Introduction to Drug Design及專業參考書)。它們共同構成瞭藥物化學知識體係的堅實基礎和前沿探索。

著者信息

圖書目錄

圖書序言

圖書試讀

用户评价

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對於一位對藥物開發流程充滿好奇心的旁觀者來說,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,如同打開瞭一扇通往藥物研發神秘世界的大門。我購買它的主要目的是希望能夠對藥物從實驗室走嚮市場這一漫長而復雜的過程有一個係統性的瞭解。我期待書中能夠詳細介紹藥物發現的各個階段,從最初的靶點識彆、化閤物篩選,到後期的臨床前研究、臨床試驗,以及最終的注冊審批。我特彆想知道,在每個階段,藥物化學扮演著怎樣的角色,又是如何通過化學手段來解決研發過程中遇到的挑戰。我希望書中能提供一些真實的藥物研發案例,讓我能夠更直觀地感受到藥物化學在其中發揮的關鍵作用,以及科學傢們所付齣的努力。我還對藥物的結構修飾和優化策略很感興趣,想瞭解如何通過改變藥物分子的化學結構來提高其療效、降低毒副作用,以及改善其藥代動力學性質。這本書的第六版,意味著它包含瞭最新的藥物研發技術和理念,例如在人工智能輔助藥物設計、精準醫療等方麵的最新進展,這將讓我對藥物研發的未來充滿期待。我希望通過閱讀這本書,能夠更深入地理解藥物開發是一個多學科交叉、高度復雜但又充滿希望的領域。

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在我看來,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,是一部藥物化學領域的“聖經”,它的厚重感和專業性,預示著它將為我帶來一場知識的盛宴。我購買這本書,更多的是抱著一種敬畏之心,希望通過它能夠深入瞭解藥物背後的科學原理。我尤其關注書中對於藥物作用機製的闡釋,例如,藥物是如何與體內的靶點結閤,又是如何引發一係列的生化反應,最終達到治療疾病的目的。我希望書中能夠提供大量的生動案例,將抽象的化學結構與具體的藥理作用聯係起來,從而幫助我建立起對藥物分子功能的清晰認知。同時,我也對書中關於藥物發現和發展曆程的介紹很感興趣,這有助於我理解藥物研發的艱辛與不易,以及科學傢們為人類健康所做齣的巨大貢獻。這本書的第六版,意味著它包含瞭最新的研究進展和臨床應用信息,這將幫助我瞭解當前藥物化學領域的最新動態,並為我未來的學習和研究提供寶貴的參考。我深信,通過對這本書的學習,我將能夠更全麵、更深刻地理解藥物化學的魅力,並從中獲得啓發,為我未來的學習和職業發展打下堅實的基礎。

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作為一名對藥物設計充滿好奇心的化學專業學生,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書是我深入探索藥物化學世界的敲門磚。我被它所散發的嚴謹學術氣息所吸引,深信它能夠為我打下紮實的理論基礎。我期待書中能夠清晰地解釋有機化學、生物化學等基礎學科知識如何融入藥物的設計與閤成中。我特彆想瞭解書中關於藥物分子結構與生物活性之間關係的詳盡闡述,例如,官能團的改變如何影響藥物的溶解度、脂溶性、靶點結閤能力等。我希望書中能提供大量的結構-活性關係(SAR)的實例,並配以清晰的圖示,讓我能夠直觀地理解這些概念。此外,我對藥物的閤成路徑和化學修飾策略也十分感興趣,希望書中能詳細介紹如何通過化學方法來優化藥物的藥代動力學特性和降低毒副作用。這本書的第六版,意味著它包含瞭最新的研究成果,例如在新型藥物載體、藥物遞送係統以及生物製劑等方麵的進展,這對於我瞭解藥物化學的未來發展方嚮非常有幫助。我希望通過學習這本書,能夠逐步培養齣將化學知識轉化為藥物研發能力的潛力,為我未來在藥物研發領域的學習和職業生涯打下堅實的基礎。

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從一位渴望掌握藥物化學前沿知識的學生角度來看,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,無疑是一部不可多得的寶藏。我被它的權威性和全麵性所吸引,並相信它能夠為我提供最前沿的知識和最深入的見解。我尤其關注書中對於新藥研發策略的介紹,例如,如何利用化學生物學、藥物基因組學以及計算化學等手段來加速藥物發現過程。我希望書中能夠提供一些關於新型藥物載體和遞送係統的詳細論述,比如納米技術在藥物遞送中的應用,以及如何通過化學修飾來提高藥物的靶嚮性和生物利用度。此外,我也對書中關於藥物耐藥性産生機製的探討很感興趣,以及如何通過化學方法來剋服藥物耐藥性,開發齣更有效的治療方案。這本書的第六版,意味著它包含瞭近年來在藥物化學領域取得的最新突破,例如在抗腫瘤藥物、抗病毒藥物以及神經係統藥物等方麵的研究進展。我希望通過學習這本書,能夠拓展我的知識視野,激發我的研究興趣,並為我未來在藥物化學領域的深入研究打下堅實的基礎。

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對於一名經驗豐富的藥劑師來說,重溫《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,更像是一次對專業知識的“迴爐再造”和“更新迭代”。在多年的臨床實踐中,我深知藥物化學原理在藥物選擇、配伍禁忌、不良反應管理以及患者用藥指導等方麵的重要性。雖然我已經在臨床一綫積纍瞭豐富的經驗,但我深知藥物化學領域的發展日新月異,新的藥物不斷湧現,新的作用機製被不斷揭示。因此,我購買這本書,一方麵是為瞭鞏固和深化我對經典藥物化學原理的理解,另一方麵更是希望能夠通過它瞭解最新的藥物研發趨勢和臨床應用進展。我尤其關注書中關於藥物設計新策略的介紹,比如在組閤化學、高通量篩選以及計算化學等方麵的應用,這對於我理解新藥的研發思路,以及更好地嚮患者解釋新藥的優勢和使用方法至關重要。我期待書中能夠提供一些針對不同疾病領域(如腫瘤、心血管疾病、神經係統疾病等)的藥物化學解析,並結閤最新的臨床試驗數據,這樣就能幫助我更精準地為患者提供個性化的用藥建議。這本書的第六版,無疑包含瞭最新的藥物信息和相關研究,這對於我保持專業知識的領先性,更好地服務於患者,具有不可估量的價值。

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作為一名對藥物化學的理論基礎有較高要求的讀者,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,以其嚴謹的邏輯和深厚的學術底蘊,深深地吸引瞭我。我購買它的主要目的是希望能夠全麵、係統地學習藥物化學的理論知識,並從中獲得對藥物分子作用機製的深刻理解。我期待書中能夠詳細闡述藥物與生物大分子(如受體、酶、核酸等)相互作用的基本原理,並輔以大量的實驗證據和理論模型。我尤其關注書中關於藥物立體化學、構效關係(SAR)以及藥物動力學(PK)和藥物動力學(PD)之間關係的論述,這對於我理解藥物的有效性和選擇性至關重要。我還希望書中能夠提供關於藥物設計原則的詳細指導,例如,如何根據靶點特性來設計具有特定藥理活性的化閤物,以及如何通過化學修飾來優化藥物的ADME性質。這本書的第六版,意味著它涵蓋瞭最新的研究成果和技術進展,這將幫助我瞭解當前藥物化學領域的最前沿,並為我未來的學習和研究提供寶貴的參考。我深信,通過對這本書的深入學習,我將能夠構建起一個堅實的藥物化學理論體係,為我將來從事藥物研發或相關領域的工作打下堅實的基礎。

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對我而言,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,不僅僅是一本教科書,更是一部藥物化學領域的“百科全書”,它承載著我對科學探索的無限熱情。我購買它的原因是,我希望它能為我提供一個全麵而深入的藥物化學知識體係,從而為我未來的學習和研究指明方嚮。我期待書中能夠涵蓋藥物化學的方方麵麵,從基礎理論到前沿應用,從經典藥物到新型療法。我尤其關注書中對於藥物分子與生物靶點相互作用的精細描繪,以及如何通過化學手段來設計和優化這些相互作用,從而達到治療疾病的目的。我希望書中能夠提供大量的實例,將抽象的化學原理與具體的藥物分子聯係起來,例如,不同類型的受體拮抗劑和激動劑的設計思路,以及酶抑製劑的結構優化策略。我還對書中關於藥物遞送係統的創新性設計很感興趣,例如,如何利用化學方法來提高藥物的靶嚮性、穩定性和生物利用度,從而實現更有效的治療。這本書的第六版,意味著它包含瞭近年來在藥物化學領域取得的最新進展,例如在生物製劑、基因治療以及細胞治療等領域的最新研究成果。我希望通過學習這本書,能夠不斷拓展我的知識邊界,激發我的創新思維,並為我未來在藥物化學領域做齣貢獻打下堅實的基礎。

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作為一名醫學生,購買《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,我更多的是一種對權威的期待,希望它能成為我深入理解藥物化學世界的可靠嚮導。打開這本書的那一刻,撲麵而來的厚重感和專業性就讓我心生敬畏,仿佛置身於知識的殿堂,等待著被啓迪。雖然我還沒有完全深入到每一個章節的細節,但從目錄的編排和章節的標題,我已然能感受到其邏輯的嚴謹和內容的全麵。它似乎不僅僅是一本教材,更像是一部藥物化學領域的百科全書,覆蓋瞭從基礎概念到前沿應用的方方麵麵。我尤其關注的是書中對於藥物分子結構與活性之間關係的闡述,這是藥物化學的核心,也是我理解藥物設計和優化機製的關鍵。我期待書中能夠提供清晰的圖示和生動的案例,幫助我更好地將抽象的化學原理與具體的藥物分子聯係起來,從而構建起一個完整的知識體係。我堅信,通過對這本書的學習,我不僅能夠掌握藥物化學的基本理論,更能培養齣獨立分析和解決問題的能力,為我日後的臨床實踐和科研探索打下堅實的基礎。這本書的齣版年份(6/e)也意味著它包含瞭最新的研究成果和發展動態,這一點對於學習前沿科學的我來說尤為重要,它能夠確保我掌握的是最前沿的知識,而不是過時的信息。我迫不及待地想要開始我的閱讀之旅,去探索藥物化學的奧秘。

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從一位希望瞭解藥物安全性與有效性背後科學原理的讀者的角度,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書,為我打開瞭一扇理解藥物世界奧秘的窗戶。我購買它的初衷,是想探究藥物的分子設計是如何影響其在體內的行為,以及如何保障藥物的安全和有效。我特彆關注書中對於藥物不良反應機製的解釋,以及如何通過化學方法來預測和規避潛在的毒副作用。我希望書中能提供一些關於藥物代謝和排泄過程的詳細描述,從而幫助我理解藥物在體內的“生命周期”,以及這些過程如何影響藥物的療效和安全性。我還對書中關於藥物質量控製和分析方法很感興趣,想瞭解在藥物生産過程中,化學是如何保證藥物的純度和穩定性的。這本書的第六版,意味著它包含瞭最新的藥物安全評估標準和法規要求,以及在藥物毒理學研究方麵的新進展。我希望通過閱讀這本書,能夠更全麵地認識到藥物研發的復雜性和挑戰性,以及化學在保障人類健康方麵所發揮的不可替代的作用。

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從一名剛剛接觸藥物發現領域的研究助理的角度來看,《Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6/e》這本書的齣現,無疑是為我們這些渴望在藥物研發一綫做齣貢獻的年輕學者們注入瞭一劑強心劑。我購買它,更多的是源於對它在業界口碑的信賴,以及對它能夠提供係統性、前沿性知識的期盼。在我初步翻閱的過程中,我被其嚴謹的學術風格和豐富的案例研究所吸引。這本書似乎並不滿足於簡單地羅列概念,而是力求深入剖析每一個藥物分子的設計理念、作用機製以及其在治療過程中的角色。我尤其看重書中對於藥物代謝動力學(ADME)和藥物毒理學方麵的論述,因為這些是藥物能否最終走嚮臨床應用的關鍵考量因素。我希望通過這本書的學習,能夠更深刻地理解如何纔能設計齣既有效又安全的藥物,如何規避潛在的毒副作用,以及如何根據患者的具體情況進行藥物選擇和劑量調整。這本書的第六版,意味著它一定融入瞭近年來在藥物化學領域取得的突破性進展,比如在靶嚮治療、個性化用藥等方麵的最新理念。我希望它能為我提供一些新的研究思路和實驗方法,幫助我在實際工作中少走彎路,提高研發效率。這本書的價值,不僅僅在於知識的傳遞,更在於它所代錶的嚴謹的科學態度和不斷創新的精神,這將激勵我在藥物研發的道路上砥礪前行。

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