圖書描述
本書特色
◆遺傳基因決定生物的命運
決定動物與人類行為的遺傳密碼∕DNA就像一本食譜全書∕連係DNA與蛋白質祕密的遺傳密碼錶∕試圖瞭解人類所有基因的「人類基因組解碼計畫」
◆生命誕生的奇蹟與生物進化之謎
從細菌到動物的進化之旅∕猴子與人類在非洲分道揚鑣的關鍵因素
◆胎內環境將決定成人的健康
成人的肥胖胎內就已決定∕慢性病的成因在於胎兒養育方式
◆癌癥和遺傳基因疾病的關係
DNA受損無法修復就會喪命∕細胞會決定自我結束或是進行修復∕病毒與細菌感染可能緻癌∕抗氧化劑可消除氧自由基
◆病毒是遺傳基因的「小包」
病毒的性質與感染方式∕禽流感侵襲亞洲各國∕必須預防「緻命的超級流感」∕防範新病毒産生的對策
◆肥胖與糖尿病將大舉襲擊人類
肥胖將蔓延全球∕「隱形殺手」糖尿病的可怕
作者簡介
生田哲
藥學博士。1955年生於北海道函館市。
東京藥大大學研究所畢業後，赴美專精研究遺傳因子、蛋白質構造及藥物設計。
並於City of Hope研究所及UCLA等完成博士研究後，於伊利諾大學擔任化學係教授。
現在日本主要撰寫以基因與腦內物質解析精神，與心理的構造相關的生命科學方麵著作。
著作有：《生化超入門》、《<最新> 病毒與感染的構造》、《細菌的故事》（日本實業齣版社齣版）、《腦的健康》、《操縱腦和心的物質》’《不知真危險！健康食品的利用法和陷阱》、《聖經裏的英雄們》（日本講談社齣版）等眾多著作。
著者信息
圖書目錄
1章 遺傳因子決定生物的命運
從占星到利用遺傳密碼進行占蔔
不要過度高估遺傳密碼的功能與角色
決定動物與人類行為的遺傳密碼
DNA就像一本食譜全書
人體細胞彼此間會形成特定秩序
遺傳因子、細胞、基因組
遺傳訊息的傳遞過程
聯?DNA與蛋白質祕密的遺傳密碼錶
試圖瞭解人類所有基因的人類基因組解碼計畫
人類遺傳基因總數隻比果蠅與綫蟲多兩倍
人類可支配遺傳因子
血統還是教育重要？是長期令人睏擾的問題
同源基因群的ON與OFF可決定身體形狀
2章 生命誕生的奇蹟與生物進化之謎
生命是什麼
生命不會自然發生
宇宙、太陽與地球的誕生
從細菌到動物的進化之旅
進化的大霹靂動力來自弱肉強食
猴子與人類在非洲分道揚鑣的關鍵
雙腳直立是猴子進化成人的原動力
猿人的腦變大，開始往現代智人進化
下巴變小、腦部巨大化，猴子因而變成人
3章 從一個受精卵誕生人類
生殖細胞背後有35億年曆史
人類是從一個受精卵誕生的
基因與人類大腦的成長有關
決定神經細胞配綫的外在因子
催奇物質會弄亂基因的ON與OFF訊號
兄弟也會齣現不同長相、性格與纔能
男女性彆的決定方法
Y染色體會讓女人變男人
睪固酮會讓女性變男性
4章 胎內環境將決定成人的健康
成人的肥胖胎內就已決定
慢性病的成因在於胎兒養育方式
胎兒程式化對將來的影響
齣生時太輕的嬰兒容易得心髒病
健康的根源
5章 癌癥和遺傳基因疾病的關係
癌癥5000年前就齣現瞭
癌細胞是超頑固的傢夥
癌癥的原因是身體加速器與煞車故障
有害物質不斷侵入人體
巡視DNA的p53
細胞會決定自我結束還是進行修復
與緻癌關係密切的飲食生活
吸菸是緻癌最大原因
病毒與細菌感染可能緻癌
注意子宮頸癌
抗氧化劑可消除氧自由基
大腦可強化免疫係統
6章 病毒是遺傳因子的小包
殺人病毒襲擊人類
病毒的性質與感染方式
新齣現的病毒往全球擴散
禽流感侵襲亞洲各國
必須預防緻命的超級流感
不斷齣現耐藥性病毒
人類防範新病毒産生的對策
7章 肥胖與糖尿病將大舉襲擊人類
肥胖將蔓延全球
體重相當程度是可以控製的
尋找飽食訊息
萊普亭及其藥方可控製食欲
隱形殺手糖尿病的可怕
肥胖研究的漏洞與盲點
圖書序言
比如，2000年6月，在各國科學界?手閤作之下，「人類基因組解碼計畫」交齣漂亮的成績單，人類身上30億個基因的鹼基終於完成排序工作。
這同時也帶來許多令人睏惑的問題，那就是自認是萬物之靈的人類，基因總數和老鼠一樣都是三萬個，而且，二者鹼基性質幾乎相同。這就令人睏惑瞭，既然如此，人類和老鼠還有什麼不一樣？
早期科學界認為，遺傳就是基因製造的蛋白質傳給下一代。這些蛋白質基本上一輩子不會改變，因此有人主張「基因可控製一個人」。
但我想這是錯誤關念。基因絕非遺傳密碼唯一來源，更重要的是環境。而環境是可由人類自主選擇，換言之，人類能操控遺傳密碼。
所以，本書目的在於，闡明遺傳密碼（基因）、環境與疾病的關係，協助讀者建立有關基因的更正確關念。
圖書試讀
用户评价
《遺傳的疾病與基因》這本書，絕對是一次令人驚喜的閱讀體驗。我一直對基因和遺傳疾病充滿瞭好奇，這本書以其深入淺齣的講解和引人入勝的故事，完美地滿足瞭我的求知欲。作者巧妙地將復雜的科學原理，與生動的生活案例相結閤，讓我在閱讀過程中，不斷産生“原來如此”的感嘆。 書中對“基因組學”的深入剖析，讓我對人類基因的復雜性和精妙性有瞭全新的認識。它不僅僅是在介紹DNA序列，更是探討瞭基因的功能、相互作用以及它們如何影響我們生活的方方麵麵。作者在講述基因組計劃的故事時，讓我感受到瞭科學探索的艱辛與偉大。 我非常喜歡書中關於“單基因遺傳病”的詳細講解。從囊性縴維化到鐮狀細胞貧血癥，作者不僅描述瞭疾病的癥狀，更深入分析瞭緻病基因的突變機製，以及這些突變如何影響蛋白質的功能，從而導緻疾病的發生。他用清晰的邏輯，將分子層麵的變化與臨床錶現聯係起來，讓我對疾病的理解更加透徹。 書中對“群體遺傳學”的探討也讓我受益匪淺。它讓我瞭解到，某些遺傳疾病在特定人群中的高發率，並非是偶然，而是曆史、遷徙和自然選擇等復雜因素共同作用的結果。這讓我開始意識到，基因並非隻是個體的“符號”，更是承載著人類曆史的“密碼”。 讓我印象深刻的是，書中對“基因與環境的相互作用”的講解。作者並沒有將基因視為孤立的決定因素，而是強調瞭環境因素對基因錶達的巨大影響。這讓我明白，健康並非“命中注定”，而是基因與我們所處環境共同作用的結果。 書中的語言風格非常流暢，作者善於運用比喻和類比，將抽象的科學概念變得形象生動。我常常在閱讀時，會不自覺地産生一種“啊，原來是這樣！”的頓悟感。這種流暢的敘事，讓我能夠沉浸其中，忘記瞭時間和空間的界限。 我真心推薦這本書給所有對生命科學，特彆是人體遺傳和疾病感興趣的朋友。它不僅能增長知識，更能拓寬視野，讓我們以一種全新的視角去理解生命。
评分這本書《遺傳的疾病與基因》真的如同一場思想的盛宴，讓我對生命最根本的藍圖——基因，有瞭全然不同的認知。我原以為它會是一本充斥著專業術語，枯燥乏味的科普讀物，但完全不是！作者用一種非常引人入勝的方式，將深奧的遺傳學原理編織成一個個引人入勝的故事，讓我欲罷不能。 書中對於“基因組學”的講解，不僅僅停留在DNA序列的層麵，更深入地探討瞭基因的功能、相互作用以及它們如何影響我們從身高、膚色到更容易患上某些疾病的各種特徵。我印象最深刻的是，作者沒有迴避基因的“黑暗麵”，而是坦誠地分析瞭導緻各種遺傳性疾病的根源，從點突變到染色體畸變，每一個環節都解釋得非常清晰，而且結閤瞭最新的研究成果。 書中關於“基因篩查”和“産前診斷”的部分，讓我看到瞭科學如何為準父母提供更多信息和選擇。在過去，很多遺傳性疾病的發生可能是一個“未知數”，但現在，通過現代科技，我們可以更早地瞭解潛在的風險，做齣更明智的決策。作者在描述這些技術時，也兼顧瞭倫理和社會的考量，讓我覺得這本書不僅僅是一本科學書，更是一本具有人文關懷的讀物。 我特彆喜歡作者對“多基因遺傳疾病”的闡述。過去我總以為遺傳疾病都是由單一基因缺陷引起的，但這本書讓我明白，很多我們生活中常見的疾病，比如糖尿病、心髒病，其實是多個基因與環境因素相互作用的結果。這讓我開始意識到，健康並非是“非黑即白”的，而是由無數個微小的因素共同影響著。 書中還探討瞭“基因編輯技術”的未來前景，比如CRISPR技術。雖然這些技術還處於發展階段，但作者描繪的藍圖讓我看到瞭治愈許多遺傳性疾病的希望。同時，作者也謹慎地提齣瞭這些技術可能帶來的倫理挑戰，讓我覺得這本書在科學性之外，還充滿瞭對未來的深思。 這本書的語言風格非常流暢，即使是復雜的科學概念，在作者的筆下也變得通俗易懂。他善於運用生動的比喻，將抽象的基因運作機製具象化，讓我能夠輕鬆地理解。我常常在閱讀時，會不自覺地為科學傢的智慧和努力而感到驚嘆。 我之前對“遺傳谘詢”這個領域瞭解不多，但這本書讓我明白，它不僅僅是提供信息，更是一種陪伴和支持。作者通過真實的案例，展現瞭遺傳谘詢師如何在患者麵臨睏難和迷茫時，提供專業指導和情感安慰。 這本書也引發瞭我對“宿命論”的思考。我們常常說“龍生龍，鳳生鳳”，但基因並非完全決定瞭我們的命運。這本書讓我看到，我們仍然有主動權去影響和改善自己的健康，去創造更美好的未來。 我非常推薦這本書給所有對生命科學，特彆是人體遺傳和疾病感興趣的朋友。它不僅能增長知識，更能拓寬視野，讓我們以一種全新的視角去理解生命。
评分《遺傳的疾病與基因》這本書，絕對是一次令人興奮的知識探索之旅。我一直對基因和遺傳疾病抱有極大的好奇心，這本書以其深入淺齣的講解和引人入勝的故事，完美地滿足瞭我的求知欲。作者巧妙地將復雜的科學原理，與生動的生活案例相結閤，讓我在閱讀過程中，不斷産生“原來如此”的感嘆。 書中對“基因組學”的深入剖析，讓我對人類基因的復雜性和精妙性有瞭全新的認識。它不僅僅是在介紹DNA序列，更是探討瞭基因的功能、相互作用以及它們如何影響我們生活的方方麵麵。作者在講述基因組計劃的故事時，讓我感受到瞭科學探索的艱辛與偉大。 我非常喜歡書中關於“單基因遺傳病”的詳細講解。從囊性縴維化到鐮狀細胞貧血癥，作者不僅描述瞭疾病的癥狀，更深入分析瞭緻病基因的突變機製，以及這些突變如何影響蛋白質的功能，從而導緻疾病的發生。他用清晰的邏輯，將分子層麵的變化與臨床錶現聯係起來，讓我對疾病的理解更加透徹。 書中對“群體遺傳學”的探討也讓我受益匪淺。它讓我瞭解到，某些遺傳疾病在特定人群中的高發率，並非是偶然，而是曆史、遷徙和自然選擇等復雜因素共同作用的結果。這讓我開始意識到，基因並非隻是個體的“符號”，更是承載著人類曆史的“密碼”。 讓我印象深刻的是，書中對“基因與環境的相互作用”的講解。作者並沒有將基因視為孤立的決定因素，而是強調瞭環境因素對基因錶達的巨大影響。這讓我明白，健康並非“命中注定”，而是基因與我們所處環境共同作用的結果。 書中的語言風格非常流暢，作者善於運用比喻和類比，將抽象的科學概念變得形象生動。我常常在閱讀時，會不自覺地産生一種“啊，原來是這樣！”的頓悟感。這種流暢的敘事，讓我能夠沉浸其中，忘記瞭時間和空間的界限。 我真心推薦這本書給所有對生命科學，特彆是人體遺傳和疾病感興趣的朋友。它不僅能增長知識，更能拓寬視野，讓我們以一種全新的視角去理解生命。
评分《遺傳的疾病與基因》這本書，絕對是我近期讀到過最令人印象深刻的一本！我原本以為會是一本硬邦邦的科學書，充斥著晦澀難懂的專業術語，結果卻完全齣乎我的意料。作者用一種非常溫和且充滿智慧的筆觸，將基因這個抽象的概念，以及它與疾病韆絲萬縷的聯係，娓娓道來，讓我沉醉其中。 書中對於“基因突變”的講解，讓我看到瞭生命演變的奇跡與代價。不僅僅是簡單地描述突變是如何發生的，更深入地分析瞭不同類型的突變對蛋白質功能的影響，以及這些細微變化如何纍積起來，最終導緻各種各樣的遺傳疾病。作者在解釋這些原理時，並沒有使用過於冷冰冰的醫學語言，而是通過一個個生動的故事，將復雜的生化過程變得觸手可及。 我非常喜歡書中關於“群體遺傳學”的章節。它讓我瞭解到，很多遺傳疾病之所以在某些人群中更為普遍，並非偶然，而是曆史、遷徙、環境選擇等復雜因素共同作用的結果。這讓我開始思考，我們每一個人的基因，都可能攜帶著祖先的印記，一段段不為人知的曆史。 書中對“遺傳谘詢”的描述，讓我覺得非常人性化。它不僅僅是關於醫學的知識傳遞，更是一種對傢庭的關懷和支持。作者通過真實的案例，展現瞭遺傳谘詢師如何幫助那些麵臨遺傳風險的傢庭，理解疾病，做齣艱難的決定，並找到內心的平靜。 讓我感到驚喜的是，這本書並沒有迴避一些讓人感到不安的議題。比如，對於一些目前尚無治愈方法的遺傳性疾病，作者也進行瞭深入的探討，並分析瞭研究上的瓶頸。但這並不是為瞭製造恐慌，反而是為瞭讓我們更清晰地認識到科學的邊界，以及未來努力的方嚮。 書中的語言風格非常吸引人，作者善於運用比喻和類比，將復雜的科學概念變得形象生動。我常常在閱讀時，會不自覺地産生一種“原來如此！”的頓悟感。這種流暢的敘事，讓我能夠沉浸其中，忘記瞭時間的流逝。 這本書也讓我對“基因”有瞭更深的理解。它不再僅僅是構成我們身體的“指令”，更是生命最原始的密碼，承載著我們過去、現在和未來的信息。 我特彆欣賞書中對於“基因編輯技術”的探討，它讓我看到瞭科學發展的無限可能，也讓我對未來充滿瞭期待。但同時，作者也提醒我們要謹慎對待這些強大的技術，思考其潛在的倫理影響。 總而言之，《遺傳的疾病與基因》是一本集科學性、人文性和前瞻性於一體的優秀讀物。它不僅能夠增長我們的知識，更能拓寬我們的視野，讓我們以一種更深刻、更全麵的方式去理解生命。
评分《遺傳的疾病與基因》這本書，絕對是我近年來看過最齣色的科普讀物之一！我一直對生命科學充滿著濃厚的興趣，尤其是關於我們自身基因的奧秘，這本書恰好滿足瞭我所有的好奇。作者以一種非常親切且專業的筆觸，為我打開瞭一扇通往基因世界的大門。 書中對“基因突變”的講解，讓我深刻理解瞭生命的變異與適應。它不僅僅是簡單地描述突變是如何發生的，更深入地分析瞭不同類型的突變對蛋白質功能的影響，以及這些細微變化如何纍積起來，最終導緻各種各樣的遺傳疾病。作者在解釋這些原理時，並沒有使用過於冷冰冰的醫學語言，而是通過一個個生動的故事，將復雜的生化過程變得觸手可及。 我特彆喜歡書中關於“群體遺傳學”的章節。它讓我瞭解到，很多遺傳疾病之所以在某些人群中更為普遍，並非偶然，而是曆史、遷徙、環境選擇等復雜因素共同作用的結果。這讓我開始思考，我們每一個人的基因，都可能攜帶著祖先的印記，一段段不為人知的曆史。 書中對“遺傳谘詢”的描述，讓我覺得非常人性化。它不僅僅是關於醫學的知識傳遞，更是一種對傢庭的關懷和支持。作者通過真實的案例，展現瞭遺傳谘詢師如何幫助那些麵臨遺傳風險的傢庭，理解疾病，做齣艱難的決定，並找到內心的平靜。 讓我印象深刻的是，書中對“基因與環境的相互作用”的講解。作者並沒有將基因視為孤立的決定因素，而是強調瞭環境因素對基因錶達的巨大影響。這讓我明白，健康並非“命中注定”，而是基因與我們所處環境共同作用的結果。 書中的語言風格非常流暢，作者善於運用比喻和類比，將抽象的科學概念變得形象生動。我常常在閱讀時，會不自覺地産生一種“啊，原來是這樣！”的頓悟感。這種流暢的敘事，讓我能夠沉浸其中，忘記瞭時間和空間的界限。 我真心推薦這本書給所有對生命科學，特彆是人體遺傳和疾病感興趣的朋友。它不僅能增長知識，更能拓寬視野，讓我們以一種全新的視角去理解生命。
评分《遺傳的疾病與基因》這本書，絕對是我近期讀到最令人驚艷的一本！我原本以為這會是一本枯燥乏味的醫學教科書，但它卻遠遠超齣瞭我的預期，更像是一部引人入勝的生命史詩。作者以一種非常接地氣的方式，將基因的奧秘，以及它與疾病之間錯綜復雜的關係，抽絲剝繭般地展現在我們麵前。 書中對於“基因錶達的調控”的講解，讓我大開眼界。我之前總以為基因就像一個固定不變的程序，但這本書讓我明白，基因的“工作方式”遠比我們想象的要復雜得多。作者詳細解釋瞭各種信號分子如何影響基因的“開關”，從而決定瞭細胞的功能，以及這些調控機製的失常如何引發疾病。 我特彆喜歡書中關於“錶觀遺傳學”的介紹。它讓我意識到，我們的基因並非是“一成不變”的，環境因素、生活習慣甚至情緒，都可能在不改變DNA序列本身的情況下，影響基因的錶達。這就像是給基因加上瞭不同的“標簽”，從而改變瞭它的“讀法”。作者用生活化的例子，將這個抽象的概念變得非常容易理解。 書中對“遺傳疾病的診斷和治療”的探討，讓我看到瞭醫學的進步和希望。從傳統的基因檢測，到最新的基因療法，作者都進行瞭深入的介紹，並且沒有迴避其中的挑戰和局限性。他用一種非常坦誠的態度，展現瞭科學傢們在攻剋遺傳疾病方麵的努力和決心。 讓我印象深刻的是，書中對“基因與行為”的關聯進行瞭探討。雖然作者強調基因並非是唯一決定因素，但它確實在一定程度上影響著我們的性格、情緒甚至認知能力。這讓我開始思考，我們所謂的“個性”，究竟有多少是天生的，有多少是後天養成的。 書中的語言風格非常流暢，作者善於運用比喻和類比，將復雜的科學概念變得形象生動。我常常在閱讀時，會不自覺地産生一種“啊，原來是這樣！”的頓悟感。這種流暢的敘事，讓我能夠沉浸其中，忘記瞭時間和空間的界限。 我真心推薦這本書給所有對生命科學，特彆是人體遺傳和疾病感興趣的朋友。它不僅能增長知識，更能拓寬視野，讓我們以一種全新的視角去理解生命。
评分拿到《遺傳的疾病與基因》這本書，原本以為會是一本冷冰冰的教科書，但讀進去之後纔發現，它比我想象中的要生動和深刻許多。作者並非隻是簡單地介紹各種遺傳性疾病的病理學特徵，而是將每一個疾病都置於一個更廣闊的背景下進行剖析，從基因的分子層麵，到個體生理功能的障礙，再到對傢庭和社會的影響，層層遞進，邏輯清晰。 我特彆喜歡書中對於“基因錶達調控”的講解。很多時候我們隻知道某個基因有問題會導緻疾病，但書中卻詳細解釋瞭，為什麼即使擁有相同的基因突變，有些人會發病，有些人卻安然無恙。這讓我瞭解到，基因並非“一刀切”地決定命運，而是受到許多內在和外在因素的精妙調控。書中舉的例子，比如不同細胞類型中基因錶達的差異，讓我對生物體的復雜性有瞭全新的認識。 書中對“錶觀遺傳學”的探討也是讓我耳目一新。我過去對這個概念知之甚少，但作者用通俗易懂的語言，結閤生活中的實際例子，解釋瞭環境因素如何影響基因的“開關”，從而改變基因的錶達方式，甚至影響後代的健康。這讓我意識到，我們所處的環境，我們的生活習慣，並非僅僅是個人行為，它們可能在深層次上影響著我們的遺傳信息。 讓我印象深刻的是，書中並沒有迴避一些令人感到沮喪的現實。比如，對於一些目前尚無有效治療方法的遺傳性疾病，作者也坦誠地進行瞭介紹，並分析瞭研究上的難點。但這並不是為瞭讓讀者感到絕望，反而是為瞭讓我們更清晰地認識到當前科學的局限性，以及未來需要努力的方嚮。這種誠懇的態度，反而更能贏得讀者的信任。 這本書讓我對“遺傳谘詢”這個職業有瞭更深的理解。它不僅僅是提供醫學信息，更是一種支持和引導。作者通過書中引用的案例，展現瞭遺傳谘詢師如何在復雜的情況下，幫助患者和傢庭做齣艱難的決定。這讓我覺得，科學的進步，最終是為瞭更好地服務於人類。 另外，書中對“群體遺傳學”的介紹也很有意思。它讓我瞭解到，某些基因突變在特定人群中更為常見，這背後可能隱藏著曆史、遷徙和自然選擇的故事。這讓我意識到，遺傳疾病並非孤立的個體現象，而是與人類群體的演化緊密相連。 這本書的語言風格也非常吸引人，作者善於運用比喻和類比，將復雜的科學概念變得形象生動。我常常在閱讀時，會不自覺地産生一種“啊，原來是這樣！”的頓悟感。這種流暢的敘事，讓我能夠沉浸其中，忘記瞭時間和空間的界限。 我尤其欣賞書中對“精準醫療”的展望。作者認為，隨著基因測序技術的不斷發展，未來我們將能夠根據個體的基因信息，製定更具針對性的治療方案。這讓我對未來的醫學充滿期待，也讓我看到瞭科學進步帶來的無限可能。 這本書也讓我重新審視瞭“完美”這個概念。在基因層麵，我們每個人都攜帶著一些“小缺陷”，但這並不妨礙我們成為獨特而完整的個體。遺傳疾病的發生，反而讓我們更加珍視健康，也更加理解生命的脆弱與堅韌。 總而言之，《遺傳的疾病與基因》是一本充滿智慧和啓迪的書籍。它不僅為我打開瞭一扇通往遺傳學世界的大門，更讓我對生命本身有瞭更深刻的理解和敬畏。我真心推薦這本書給每一位對生命科學和自身健康有好奇心的讀者。
评分這本《遺傳的疾病與基因》真的是讓我大開眼界，完全顛覆瞭我過去對基因和疾病之間關係的認知。一開始我以為這本書會像很多科普讀物一樣，隻是羅列一些常見的遺傳病，然後簡單介紹一下緻病基因。但沒想到，作者從一個非常宏觀的角度切入，不僅深入淺齣地解釋瞭基因是如何運作的，還詳細闡述瞭遺傳疾病的形成機製，甚至觸及到瞭一些非常前沿的基因編輯技術。 我尤其印象深刻的是書中對“基因漂移”和“基因流”的闡述，這讓我開始思考，我們人類的基因庫並不是一成不變的，而是隨著時間和地理位置不斷演變的。書中舉的例子非常生動，比如某些罕見病在特定人群中的高發率，其實背後有著復雜的遺傳曆史和環境因素的互動。讀到這裏，我纔真正理解，遺傳疾病並非隻是個體的“不幸”，它可能承載著一個傢族甚至一個族群的曆史信息。 這本書的結構也很巧妙，不是綫性的敘述，而是通過一個個引人入勝的案例來展開。我記得有一個章節詳細介紹瞭囊性縴維化，作者不僅僅停留在描述疾病癥狀，而是追溯到瞭CFTR基因的突變如何影響蛋白質功能，進而導緻肺部和消化係統齣現問題。更讓我感到驚嘆的是，書中還討論瞭不同突變位點可能造成的疾病嚴重程度差異，以及目前正在進行的基因療法研究進展。這讓我對未來治療遺傳疾病充滿瞭希望，也對科學的進步感到由衷的敬畏。 另外，這本書的語言風格也非常接地氣，雖然討論的是復雜的科學概念，但作者的筆觸卻非常流暢，一點也不枯燥。我常常會不自覺地被書中的故事吸引，仿佛置身於一個個科學研究的現場，與科學傢們一起探索基因的奧秘。即使是像“單基因遺傳”、“多基因遺傳”、“染色體異常”這樣的專業術語，在作者的解釋下也變得易於理解。 我特彆喜歡書中關於“遺傳谘詢”的章節，這讓我瞭解到，麵對遺傳疾病，我們並不是束手無策的。遺傳谘詢師能夠幫助我們評估遺傳風險，理解檢測結果，並做齣更明智的生育和健康決策。這對於很多麵臨生育挑戰的傢庭來說，無疑是一盞指路明燈。這本書不僅僅是醫學知識的普及，更包含瞭人文關懷，讓我看到瞭科學在解決人類實際問題中的重要作用。 這本書也引發瞭我對“運氣”和“宿命”的思考。我們常說“生不逢時”，但在遺傳學的角度來看，我們是否在齣生時就攜帶瞭某些“宿命”的基因？但讀完這本書，我更傾嚮於認為，基因隻是我們的一部分，環境、生活方式，甚至我們自身的選擇，都在共同塑造著我們的健康命運。遺傳疾病雖然難以避免，但瞭解它們，纔能更好地應對它們。 我一直對人類基因組計劃感到好奇，這本書恰好深入講解瞭這一曆史性工程的意義和影響。它讓我明白，對我們自身基因的瞭解，已經達到瞭前所未有的深度，而這僅僅是開始。書中對未來基因測序技術普及的展望，以及其可能帶來的社會影響，都讓我覺得非常具有前瞻性。 這本書也讓我意識到，我們對遺傳疾病的認識，很大程度上受到當時科學技術水平的限製。很多曾經被認為是“命中注定”的疾病，現在已經能夠找到其基因根源。這本身就是一種巨大的進步，也激勵著我們繼續探索未知的領域。 這本書的價值遠不止於知識的傳遞，更在於它能激發讀者的思考。當我讀到關於基因與人類進化關係的章節時，我開始想象，我們今天擁有的基因，是如何在漫長的曆史長河中被選擇和保留下來的。而我們未來的基因，又會受到哪些新的選擇壓力呢？ 總而言之，《遺傳的疾病與基因》是一本集科學性、人文性和前瞻性於一體的傑作。它讓我對生命本身的復雜性和奇妙之處有瞭更深的理解，也讓我對人類在探索生命科學的道路上所取得的成就感到無比自豪。我強烈推薦這本書給所有對生命、健康和科學感興趣的讀者。
评分《遺傳的疾病與基因》這本書，絕對是一場我期待已久的知識盛宴。我一直對基因和遺傳疾病充滿好奇，但卻苦於找不到一本真正能夠深入淺齣、又能引發思考的書籍。幸運的是，這本書填補瞭我的空白。作者以其深厚的學識和流暢的文筆，將復雜的基因世界呈現在我眼前。 書中對“基因組學”的介紹，讓我感受到瞭人類探索自身基因圖譜的偉大曆程。它不僅僅是簡單地羅列DNA序列，更是深入探討瞭基因的功能、相互作用以及它們如何塑造我們的獨特性。作者通過講述基因組計劃的故事，讓我對科學研究的艱辛和意義有瞭更深的體會。 我尤其喜歡書中對“單基因遺傳病”的詳細闡述。從囊性縴維化到亨廷頓舞蹈癥，作者不僅僅是介紹疾病的癥狀，更深入地分析瞭緻病基因的突變機製，以及這些突變如何影響蛋白質的功能，最終導緻疾病的發生。他用非常清晰的邏輯，將分子層麵的變化與臨床錶現聯係起來，讓我對疾病的理解更加透徹。 書中對“群體遺傳學”的探討也讓我受益匪淺。它讓我瞭解到，某些遺傳疾病在特定人群中的高發率，並非是偶然，而是曆史、遷徙和自然選擇等復雜因素共同作用的結果。這讓我開始意識到，基因並非隻是個體的“符號”，更是承載著人類曆史的“密碼”。 讓我印象深刻的是，書中對“基因與環境的相互作用”的講解。作者並沒有將基因視為孤立的決定因素，而是強調瞭環境因素對基因錶達的巨大影響。這讓我明白，健康並非“命中注定”，而是基因與我們所處環境共同作用的結果。 書中的語言風格非常流暢，作者善於運用生動的比喻和形象的描繪，將抽象的科學概念變得易於理解。我常常在閱讀時，會不自覺地為科學傢的智慧和努力而感到驚嘆。 我非常推薦這本書給所有對生命科學，特彆是人體遺傳和疾病感興趣的朋友。它不僅能增長知識，更能拓寬視野，讓我們以一種全新的視角去理解生命。
评分《遺傳的疾病與基因》這本書，絕對是一次令人興奮的知識探索之旅。我一直對基因和遺傳疾病抱有極大的好奇心，這本書以其深入淺齣的講解和引人入勝的故事，完美地滿足瞭我的求知欲。作者巧妙地將復雜的科學原理，與生動的生活案例相結閤，讓我在閱讀過程中，不斷産生“原來如此”的感嘆。 書中對“基因組學”的深入剖析，讓我對人類基因的復雜性和精妙性有瞭全新的認識。它不僅僅是在介紹DNA序列，更是探討瞭基因的功能、相互作用以及它們如何影響我們生活的方方麵麵。作者在講述基因組計劃的故事時，讓我感受到瞭科學探索的艱辛與偉大。 我非常喜歡書中關於“單基因遺傳病”的詳細講解。從囊性縴維化到鐮狀細胞貧血癥，作者不僅描述瞭疾病的癥狀，更深入分析瞭緻病基因的突變機製，以及這些突變如何影響蛋白質的功能，從而導緻疾病的發生。他用清晰的邏輯，將分子層麵的變化與臨床錶現聯係起來，讓我對疾病的理解更加透徹。 書中對“群體遺傳學”的探討也讓我受益匪淺。它讓我瞭解到，某些遺傳疾病在特定人群中的高發率，並非是偶然，而是曆史、遷徙和自然選擇等復雜因素共同作用的結果。這讓我開始意識到，基因並非隻是個體的“符號”，更是承載著人類曆史的“密碼”。 讓我印象深刻的是，書中對“基因與環境的相互作用”的講解。作者並沒有將基因視為孤立的決定因素，而是強調瞭環境因素對基因錶達的巨大影響。這讓我明白，健康並非“命中注定”，而是基因與我們所處環境共同作用的結果。 書中的語言風格非常流暢，作者善於運用比喻和類比，將抽象的科學概念變得形象生動。我常常在閱讀時，會不自覺地産生一種“啊，原來是這樣！”的頓悟感。這種流暢的敘事，讓我能夠沉浸其中，忘記瞭時間和空間的界限。 我真心推薦這本書給所有對生命科學，特彆是人體遺傳和疾病感興趣的朋友。它不僅能增長知識，更能拓寬視野，讓我們以一種全新的視角去理解生命。
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