想帶你看看失智癥病人的世界

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(日)筧裕介
圖書標籤:
  • 失智癥
  • 認知障礙
  • 照護
  • 傢庭
  • 心理
  • 疾病
  • 醫學
  • 陪伴
  • 理解
  • 生命
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圖書描述

好的,這是一份關於您提供的書名《想帶你看看失智癥病人的世界》的圖書簡介,內容將聚焦於疾病本身的復雜性、照護者的心路曆程、以及社會對失智癥的認知與支持體係,而不涉及任何具體案例或故事情節。 --- 圖書簡介:《想帶你看看失智癥病人的世界》 一窺迷失的風景:理解認知障礙的深層肌理 本書並非一本枯燥的醫學教科書,亦非旨在描繪單一悲情故事的散文集。它是一次深入而審慎的探索,旨在為讀者搭建一座理解“失智癥”(Dementia,或稱認知障礙癥)世界的橋梁。我們試圖帶領讀者超越“遺忘”這個膚淺的標簽,去觸碰一個正在發生劇烈內在變化的生命係統。 失智癥,這一涉及神經退行性病變的復雜疾病群,其核心挑戰在於對記憶、認知、語言和行為的係統性侵蝕。它不僅僅是記憶力下降,更是一種對“自我”認同的逐步瓦解。這本書將從宏觀角度解析構成失智癥譜係的幾種主要疾病形態——從最常見的阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease),到血管性認知障礙、路易體失智癥(Lewy Body Dementia)以及額顳葉失智癥(Frontotemporal Dementia)。我們將梳理這些疾病在病理生理學上的差異,它們如何影響大腦的不同功能區域,以及這些生理變化如何轉化為我們所觀察到的行為與情感錶現。 認知世界的重塑與漂移 閱讀本書,您將跟隨專業視角,審視失智癥如何重塑患者的現實感知。時間感的失序、空間定位能力的喪失,以及邏輯推理能力的斷裂,共同構築瞭一個與健常人世界漸行漸遠的內在景觀。我們探討“認知的可塑性”在麵對退行性損傷時的脆弱,以及在疾病的不同階段,患者如何試圖用殘存的能力來“填補”認知上的空洞。這包括對錯亂的記憶進行“重組”,對無法理解的指令進行“猜測”,以及在語言錶達受限時,通過非語言方式(如情緒、姿態)進行溝通的努力。理解這些內在機製,是打破誤解、建立有效溝通的第一步。 照護的藝術:平衡愛、專業與界限 失智癥的照護,是一場沒有終點的馬拉鬆,它對照護者(無論是專業人士還是傢庭成員)提齣瞭近乎極限的體能與情感要求。本書將深入剖析照護過程中的核心挑戰:如何處理患者的“譫妄”與“激越”?如何應對“日落綜閤徵”(Sundowning)帶來的夜間不安?如何區分哪些是“病癥的錶現”,哪些是“未被滿足的需求”? 我們著重探討“真實性迴應”(Validation Therapy)的理論基礎與實踐意義,這是一種強調接納和共情,而非強行糾正患者現實的照護哲學。同時,我們也會嚴肅討論照護者自身的“照護者倦怠”(Caregiver Burnout)問題。識彆倦怠的信號,建立健康的心理邊界,以及尋求外部支持係統的必要性,是確保長期照護可持續性的關鍵議題。本書不迴避探討照護決策的倫理睏境,例如對自主權和保護的權衡,以及在病情進展中,如何尊重患者的“過去意願”。 社會結構的映照與重構 失智癥的影響力絕非僅限於病房或傢庭內部,它深刻地摺射齣一個社會的成熟度與包容性。本書將從社會學和公共政策的角度,審視當前的醫療健康體係、長期照護資源分配,以及社區支持網絡的現狀。一個“失智友善社區”(Dementia-Friendly Community)的構建,需要從環境設計(如標識清晰度、導航輔助)到公共服務(如金融、交通)的全麵調整。 我們探討瞭早期診斷與乾預的重要性,這不僅關乎藥物治療的窗口期,更關乎患者和傢庭能夠提前規劃未來、完成“生命迴顧”與情感和解的寶貴時間。最後,本書強調瞭“去汙名化”(Destigmatization)的緊迫性。通過教育公眾,幫助社會認識到失智癥是一種疾病,而非性格缺陷或衰老的必然結果,是構建一個真正支持性環境的基石。 為未曾失去而準備 閱讀《想帶你看看失智癥病人的世界》,需要的不是恐懼,而是準備。準備理解那些漸行漸遠的眼神背後,仍然存在著一個需要被看見、被尊重的人格核心。這是一次關於人性、韌性與愛的復雜對話,它提醒著我們,在生命旅程的每一個階段,每個人都值得被尊嚴地對待。本書旨在提供理解的深度,使每一次不期而遇的接觸,都能化為一次有意義的連接。

著者信息

圖書目錄

圖書序言

  • ISBN:9787571430832
  • 規格:平裝 / 248頁 / 普通級 / 1-1
  • 齣版地:中國

圖書試讀

用户评价

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這個書名乍一聽,就讓人心裏咯噔一下,帶著一種沉甸甸的好奇和一絲不易察覺的擔憂。我猜想,這本書肯定不是那種輕鬆愉快的讀物,它更像是一扇通往一個我們日常生活中常常刻意迴避的角落的窗戶。我非常期待它能用一種極其細膩和充滿人文關懷的方式,去描繪那些逐漸被時間、被疾病偷走記憶和自我認知的人們的生活圖景。我希望作者不僅僅是記錄事實,而是真正深入到那個充滿迷失、睏惑與掙紮的內心世界,去捕捉那些細微的情感波動——或許是突如其來的恐慌,或許是片刻的清醒與欣喜,又或許是傢屬們那種愛與疲憊交織的復雜心緒。我希望能讀到那些令人心碎卻又無比真實的瞬間,明白“失智癥”這三個字背後,到底意味著多少個不眠之夜和多少次無聲的告彆。這本書,如果能成功地構建起一座理解的橋梁,讓普通人不再隻是帶著恐懼和疏離去看待這個群體,而是能真正“看見”他們的存在,那它就具有瞭超越一般知識普及的深刻價值。我尤其關注作者如何處理“溝通”這個核心難題,當語言和邏輯開始瓦解時,愛和陪伴又該如何錶達和接收。

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坦白說,在拿起這本書之前,我對失智癥的理解多停留在新聞報道和偶爾的社會議題上,帶著一種遙遠的、略帶憐憫的距離感。然而,這本書徹底打破瞭這種安全距離。它沒有迴避那些最令人尷尬、最讓人沮喪的失態場景,而是選擇直麵,用一種既不批判也不煽情的剋製筆調,呈現瞭疾病對傢庭結構和親密關係帶來的撕裂和重塑。我尤其被其中關於“身份認同的溶解”的探討所觸動。當一個人不再能認齣最愛他的人,或者無法完成最基本的自我照料時,那種深植於內心的挫敗感和傢人的無助,被描繪得真實到讓人呼吸睏難。這本書成功的關鍵在於,它將焦點從病理學轉移到瞭存在主義層麵:如何愛一個正在“消失”的人?如何與一個不斷變化、不斷失去的親人共存?它不是給你一個簡單的答案,而是提供瞭一套復雜而又溫暖的工具,教我們如何在愛與放手之間找到那條艱難的平衡綫。

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這本書的閱讀體驗,與其說是在“看”一個故事,不如說是在進行一次深刻的自我反思和對他者處境的共情訓練。它沒有使用過多晦澀的專業術語,而是通過大量生動的、日常化的場景來構建敘事,這使得即便是對醫學知識一竅不通的讀者,也能迅速進入情境並感同身受。我欣賞作者的勇氣,敢於觸碰那些敏感的、充滿道德睏境的議題,比如關於自主權與保護之間的界限。讀完後,我感覺自己對日常生活中那些被忽略的“細微連接”——一個眼神、一個熟悉的動作、一首老歌——的重要性有瞭全新的認識。這本書就像一個溫和但堅定的提醒者,提醒我們,在追求高效和進步的現代社會中,我們對那些需要時間、需要慢下來的生命形式,投入瞭太少的關注和耐心。它不僅是一部關於疾病的深度觀察,更是一部關於人類基本善良和脆弱性本質的深刻哲學隨筆,讀完後,世界觀仿佛被輕輕地、但永久地調整瞭角度。

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這本書的文字節奏感掌握得非常齣色,它不像教科書那樣平鋪直敘,而是帶著一種詩意的破碎感,恰好呼應瞭主題本身。我注意到作者在敘事中巧妙地運用瞭“非綫性”的結構,這讓我這個閱讀者在代入情境時,也體會到瞭一種與病患相似的、時空錯亂的體驗。比如說,某一章節可能突然跳躍到多年前的一個溫馨場景,然後又戛然而止地迴到當下的混亂之中,這種手法極大地增強瞭閱讀的沉浸感和代入感。此外,書中對環境細節的捕捉也令人印象深刻,比如光綫的變化、聲音的殘留,這些看似無關緊要的感官信息,如何成為病患錨定現實的唯一綫索,被描繪得極其細膩。它讓我意識到,我們通常認為理所當然的“清晰”世界,對他們而言是多麼奢侈的恩賜。它不僅僅是在講述一種疾病,更是在探討人類心智的邊界、記憶的脆弱性,以及我們作為社會成員,應當如何構建一個更具包容性的安全網。

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讀完之後,我的感受是那種極其深沉的、需要時間消化和沉澱的震撼。這不是一本提供標準治療方案的指南,更像是一部深度的人類學田野調查報告,但它的敘事手法異常地溫柔而有力。作者似乎擁有一種近乎手術刀般的精準,能夠剖開病患在認知退化過程中的每一個關鍵節點,卻又用上瞭最柔軟的筆觸來包裹這些殘酷的現實。我特彆欣賞其中對“時間感”失序的描寫,那種世界在眼前不斷重組、熟悉的麵孔突然變得陌生,而過去卻比現在更加鮮活的悖論狀態,被描繪得入木三分。讀著那些片段,我仿佛能感受到那種被睏在迷宮裏的無助,同時也體察到護理者們日復一日的耐心消耗和精神韌性。這本書的高明之處在於,它沒有將病人簡單地符號化或標簽化,而是努力還原他們作為“人”的尊嚴和復雜性,即便他們的認知已經不再完整。它迫使我們直麵一個終極問題:當一個人賴以構建自我的所有支柱——記憶、邏輯、身份認同——都開始崩塌時,剩下的“我是誰”,又該如何去定義和守護。

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